Efterhånden som huden ældes, sker der et fald i den fysiologiske funktion. Disse ændringer er induceret af både intrinsiske (kronologiske) og ydre (primært UV-inducerede) faktorer. Botaniske ingredienser tilbyder potentielle fordele til at bekæmpe nogle af tegnene på aldring. Her gennemgår vi udvalgte botaniske ingredienser og den videnskabelige evidens bag deres anti-aging påstande. Botaniske ingredienser kan tilbyde antiinflammatoriske, antioxidante, fugtgivende, UV-beskyttende og andre effekter. En lang række botaniske ingredienser er anført som ingredienser i populær kosmetik og kosmeceutiske produkter, men kun nogle få udvalgte diskuteres her. Disse blev valgt baseret på tilgængeligheden af videnskabelige data, forfatternes personlige interesse og den opfattede "popularitet" af nuværende kosmetiske og kosmeceutiske produkter. De botaniske ingredienser, der gennemgås her, omfatter arganolie, kokosolie, crocin, mattrem, grøn te, morgenfrue, granatæble og soja.
Nøgleord: botanisk; anti-aging; arganolie; kokosolie; crocin; feverfew; grøn te; morgenfrue; granatæble; soja
3.1. Arganolie
3.1.1. Historie, brug og påstande
Arganolie er endemisk i Marokko og produceres af frøene fra Argania sponosa L. Den har adskillige traditionelle anvendelser, såsom i madlavning, behandling af hudinfektioner og hud- og hårpleje.
3.1.2. Sammensætning og virkningsmekanisme
Arganolie består af 80% monoumættet fedt og 20% mættede fedtsyrer og indeholder polyfenoler, tocopheroler, steroler, squalen og triterpenalkohol.
3.1.3. Videnskabelig dokumentation
Arganolie er traditionelt blevet brugt i Marokko til at mindske ansigtspigmentering, men det videnskabelige grundlag for denne påstand har ikke tidligere været forstået. I et musestudie hæmmede arganolie ekspressionen af tyrosinase og dopachrom tautomerase i B16 murine melanomceller, hvilket resulterede i et dosisafhængigt fald i melaninindholdet. Dette tyder på, at arganolie kan være en potent hæmmer af melaninbiosyntese, men randomiserede kontrollerede forsøg (RTC) hos mennesker er nødvendige for at verificere denne hypotese.
En lille RTC-undersøgelse af 60 postmenopausale kvinder indikerede, at dagligt indtag og/eller topisk påføring af arganolie mindskede transepidermalt vandtab (TEWL), forbedrede hudens elasticitet, baseret på en stigning i parametrene R2 (hudens brutto elasticitet), R5 (hudens netto elasticitet) og R7 (biologisk elasticitet) samt et fald i resonansløbetiden (RRT) (en måling omvendt relateret til hudens elasticitet). Grupperne blev randomiseret til at indtage enten olivenolie eller arganolie. Begge grupper påførte kun arganolie på venstre volare håndled. Målinger blev taget fra højre og venstre volare håndled. Forbedringer i elasticitet blev set i begge grupper på det håndled, hvor arganolien blev påført topisk, men på det håndled, hvor arganolien ikke blev påført, havde kun gruppen, der indtog arganolie, signifikante stigninger i elasticitet [31]. Dette blev tilskrevet det øgede antioxidantindhold i arganolie sammenlignet med olivenolie. Det antages, at dette kan skyldes dens E-vitamin- og ferulinsyreindhold, som er kendte antioxidanter.
3.2. Kokosolie
3.2.1. Historie, brug og påstande
Kokosolie udvindes af den tørrede frugt fra Cocos nucifera og har mange anvendelser, både historiske og moderne. Den er blevet brugt som duftstof, hud- og hårplejemiddel og i adskillige kosmetiske produkter. Selvom kokosolie har adskillige derivater, herunder kokossyre, hydrogeneret kokossyre og hydrogeneret kokosolie, vil vi diskutere forskningspåstande, der primært er forbundet med jomfrukokosolie (VCO), som fremstilles uden varme.
Kokosolie er blevet brugt til at fugte spædbørnshud og kan være gavnlig i behandlingen af atopisk dermatitis, både på grund af dens fugtgivende egenskaber og dens potentielle virkninger på Staphylococcus aureus og andre hudmikrober hos atopiske patienter. Kokosolie har vist sig at mindske S. aureus-kolonisering på huden hos voksne med atopisk dermatitis i en dobbeltblind RTC.
3.2.2. Sammensætning og virkningsmekanisme
Kokosolie består af 90-95% mættede triglycerider (laurinsyre, myristinsyre, caprylsyre, caprinsyre og palmitinsyre). Dette står i kontrast til de fleste vegetabilske/frugtolier, som overvejende består af umættet fedt. Topisk påførte mættede triglycerider fungerer som en blødgørende ingrediens til at fugte huden ved at udjævne tørre, krøllede kanter af corneocytter og udfylde mellemrummene mellem dem.
3.2.3. Videnskabelig dokumentation
Kokosolie kan fugtgive tør, aldrende hud. 62 procent af fedtsyrerne i VCO har samme længde, og 92 % er mættede, hvilket muliggør en tættere pakning, der resulterer i en større okklusiv effekt end olivenolie. Triglyceriderne i kokosolie nedbrydes af lipaser i den normale hudflora til glycerin og fedtsyrer. Glycerin er et potent fugtighedsbevarende middel, der tiltrækker vand til hornhindelaget i epidermis fra det ydre miljø og de dybere hudlag. Fedtsyrerne i VCO har et lavt indhold af linolsyre, hvilket er relevant, da linolsyre kan være irriterende for huden. Kokosolie er bedre end mineralolie til at reducere TEWL hos patienter med atopisk dermatitis og er lige så effektiv og sikker som mineralolie til behandling af xerose.
Laurinsyre, en forløber for monolaurin og en vigtig komponent i VCO, kan have antiinflammatoriske egenskaber, være i stand til at modulere immuncelleproliferation og være ansvarlig for nogle af de antimikrobielle virkninger af VCO. VCO indeholder høje niveauer af ferulinsyre og p-coumarsyre (begge phenolsyrer), og høje niveauer af disse phenolsyrer er forbundet med en øget antioxidantkapacitet. Phenolsyrer er effektive mod UV-induceret skade. På trods af påstande om, at kokosolie kan fungere som solcreme, tyder in vitro-studier på, at den har et ringe eller intet UV-blokerende potentiale.
Ud over dets fugtgivende og antioxidante virkninger tyder dyremodeller på, at VCO kan reducere sårhelingstiden. Der var et øget niveau af pepsinopløseligt kollagen (højere kollagen-tværbinding) i VCO-behandlede sår sammenlignet med kontrolpersoner. Histopatologi viste øget fibroblastproliferation og neovaskularisering i disse sår. Flere undersøgelser er nødvendige for at se, om topisk anvendelse af VCO kan øge kollagenniveauerne i aldrende menneskelig hud.
3.3. Krocin
3.3.1. Historie, brug, påstande
Crocin er en biologisk aktiv komponent i safran, der udvindes af det tørrede støvfang fra Crocus sativus L. Safran dyrkes i mange lande, herunder Iran, Indien og Grækenland, og er blevet brugt i traditionel medicin til at lindre en række lidelser, herunder depression, inflammation, leversygdomme og mange andre.
3.3.2. Sammensætning og virkningsmekanisme
Crocin er ansvarlig for safranens farve. Crocin findes også i frugten af Gardenia jasminoides Ellis. Det er klassificeret som et carotenoidglykosid.
3.3.3. Videnskabelig dokumentation
Crocin har antioxidante virkninger, beskytter squalen mod UV-induceret peroxidation og forhindrer frigivelsen af inflammatoriske mediatorer. Den antioxidante effekt er blevet demonstreret i in vitro-analyser, der viste overlegen antioxidantaktivitet sammenlignet med C-vitamin. Derudover hæmmer crocin UVA-induceret cellemembranperoxidation og hæmmer ekspressionen af adskillige proinflammatoriske mediatorer, herunder IL-8, PGE-2, IL-6, TNF-α, IL-1α og LTB4. Det reducerer også ekspressionen af flere NF-κB-afhængige gener. I et studie med dyrkede humane fibroblaster reducerede crocin UV-induceret ROS, fremmede ekspressionen af ekstracellulært matrixprotein Col-1 og reducerede antallet af celler med senescente fænotyper efter UV-stråling. Det reducerer ROS-produktion og begrænser apoptose. Crocin viste sig at undertrykke ERK/MAPK/NF-κB/STAT-signalveje i HaCaT-celler in vitro. Selvom crocin har potentiale som et anti-aging kosmeceutisk middel, er forbindelsen labil. Brugen af nanostrukturerede lipiddispersioner til topisk administration er blevet undersøgt med lovende resultater. For at bestemme virkningerne af crocin in vivo er der behov for yderligere dyremodeller og randomiserede kliniske forsøg.
3.4. Matrem
3.4.1. Historie, brug, påstande
Matrem, Tanacetum parthenium, er en flerårig urt, der er blevet brugt til flere formål i folkemedicinen.
3.4.2. Sammensætning og virkningsmekanisme
Matrem indeholder parthenolid, en sesquiterpenlakton, som kan være ansvarlig for nogle af dens antiinflammatoriske virkninger via hæmning af NF-κB. Denne hæmning af NF-κB synes at være uafhængig af parthenolids antioxidante virkninger. Parthenolid har også vist sig at have kræfthæmmende virkninger mod UVB-induceret hudkræft og mod melanomceller in vitro. Desværre kan parthenolid også forårsage allergiske reaktioner, blærer i munden og allergisk kontaktdermatitis. På grund af disse bekymringer fjernes det nu generelt, før matrem tilsættes kosmetiske produkter.
3.4.3. Videnskabelig dokumentation
På grund af de potentielle komplikationer ved topisk brug af parthenolid, bruger nogle nuværende kosmetiske produkter, der indeholder feverfew, parthenolid-udarmet feverfew (PD-feverfew), som hævdes at være fri for sensibiliseringspotentiale. PD-feverfew kan forstærke endogen DNA-reparationsaktivitet i huden, hvilket potentielt reducerer UV-induceret DNA-skade. I et in vitro-studie dæmpede PD-feverfew UV-induceret dannelse af hydrogenperoxid og reducerede frigivelsen af proinflammatoriske cytokiner. Det udviste stærkere antioxidante effekter end sammenligningsproduktet, C-vitamin, og reducerede UV-induceret erytem i en RTC med 12 forsøgspersoner.
3.5. Grøn te
3.5.1. Historie, brug, påstande
Grøn te er blevet konsumeret i Kina i århundreder for sine sundhedsmæssige fordele. På grund af dens potente antioxidante virkninger er der interesse i udviklingen af en stabil, biotilgængelig topisk formulering.
3.5.2. Sammensætning og virkningsmekanisme
Grøn te fra Camellia sinensis indeholder adskillige bioaktive forbindelser med mulige anti-aging effekter, herunder koffein, vitaminer og polyfenoler. De vigtigste polyfenoler i grøn te er catechiner, specifikt gallocatechin, epigallocatechin (ECG) og epigallocatechin-3-gallat (EGCG). Epigallocatechin-3-gallat har antioxidante, fotobeskyttende, immunmodulerende, anti-angiogene og antiinflammatoriske egenskaber. Grøn te indeholder også store mængder flavonolglykosid kaempferol, som absorberes godt i huden efter topisk påføring.
3.5.3. Videnskabelig dokumentation
Grøn te-ekstrakt reducerer intracellulær ROS-produktion in vitro og har reduceret ROS-induceret nekrose. Epigallocatechin-3-gallat (en polyphenol fra grøn te) hæmmer den UV-inducerede frigivelse af hydrogenperoxid, undertrykker fosforylering af MAPK og mindsker inflammation gennem aktivering af NF-κB. Ved brug af ex vivo-hud fra en sund 31-årig kvinde viste hud forbehandlet med hvid eller grøn te-ekstrakt tilbageholdelse af Langerhans-celler (antigenpræsenterende celler, der er ansvarlige for induktion af immunitet i huden) efter UV-lyseksponering.
I en musemodel førte topisk påføring af grøn te-ekstrakt før UV-eksponering til nedsat erytem, nedsat hudinfiltration af leukocytter og nedsat myeloperoxidase-aktivitet. Det kan også hæmme 5-α-reduktase.
Adskillige studier med mennesker har evalueret de potentielle fordele ved topisk påføring af grøn te. Topisk påføring af en grøn te-emulsion hæmmede 5-α-reduktase og førte til et fald i mikrokomedonstørrelsen ved mikrokomedonal akne. I et lille seks ugers studie med split-face-behandling hos mennesker reducerede en creme indeholdende EGCG ekspressionen af hypoxia-inducible factor 1 α (HIF-1α) og vaskulær endotelvækstfaktor (VEGF), hvilket udviste potentiale til at forhindre telangiektasier. I et dobbeltblindet studie blev enten grøn te, hvid te eller kun vehikel påført balderne hos 10 raske frivillige. Huden blev derefter bestrålet med en 2× minimal erytem dosis (MED) af solsimuleret UVR. Hudbiopsier fra disse steder viste, at påføring af grøn eller hvid te-ekstrakt kunne reducere udtømningen af Langerhans-celler betydeligt, baseret på CD1a-positivitet. Der var også en delvis forebyggelse af UV-induceret oxidativ DNA-skade, som det fremgår af nedsatte niveauer af 8-OHdG. I et andet studie blev 90 voksne frivillige randomiseret til tre grupper: Ingen behandling, topisk grøn te eller topisk hvid te. Hver gruppe blev yderligere opdelt i forskellige niveauer af UV-stråling. In vivo solbeskyttelsesfaktoren viste sig at være cirka SPF 1.
3.6. Morgenfrue
3.6.1. Historie, brug, påstande
Morgenfrue, Calendula officinalis, er en aromatisk blomstrende plante med potentielle terapeutiske muligheder. Den er blevet brugt i folkemedicinen i både Europa og USA som et topisk lægemiddel mod forbrændinger, blå mærker, snitsår og udslæt. Morgenfrue har også vist kræfthæmmende virkninger i murine modeller af ikke-melanom hudkræft.
3.6.2. Sammensætning og virkningsmekanisme
De vigtigste kemiske komponenter i morgenfruer er steroider, terpenoider, frie og esterificerede triterpenalkoholer, phenolsyrer, flavonoider og andre forbindelser. Selvom én undersøgelse viste, at topisk anvendelse af morgenfrueekstrakt kan mindske sværhedsgraden og smerten ved strålingsdermatitis hos patienter, der modtager stråling for brystkræft, har andre kliniske forsøg ikke vist nogen overlegenhed sammenlignet med anvendelse af vandig creme alene.
3.6.3. Videnskabelig dokumentation
Tagetes har et påvist antioxidantpotentiale og cytotoksiske effekter på humane kræftceller i en in vitro-model af menneskelig hudcelle. I et separat in vitro-studie blev en creme indeholdende morgenfrueolie evalueret via UV-spektrofotometri og fundet at have et absorbansspektrum i området 290-320 nm; dette blev fortolket som, at påføringen af denne creme gav god solbeskyttelse. Det er dog vigtigt at bemærke, at dette ikke var en in vivo-test, der beregnede den minimale erytemdosis hos frivillige, og det er fortsat uklart, hvordan dette ville oversættes i kliniske forsøg.
I en in vivo murin model udviste morgenfrueekstrakt en stærk antioxidanteffekt efter UV-eksponering. I et andet studie, der involverede albinorotter, reducerede topisk påføring af æterisk morgenfrueolie malondialdehyd (en markør for oxidativ stress), samtidig med at niveauet af katalase, glutathion, superoxiddismutase og ascorbinsyre i huden øgedes.
I et otte ugers enkeltblindet studie med 21 mennesker øgede påføring af morgenfruecreme på kinderne hudens stramhed, men havde ingen signifikant effekt på hudens elasticitet.
En potentiel begrænsning ved brugen af morgenfrue i kosmetik er, at morgenfrue er en kendt årsag til allergisk kontaktdermatitis, ligesom flere andre medlemmer af Compositae-familien.
3.7. Granatæble
3.7.1. Historie, brug, påstande
Granatæble, Punica granatum, har et potent antioxidantpotentiale og er blevet brugt i adskillige produkter som en topisk antioxidant. Dets høje antioxidantindhold gør det til en interessant potentiel ingrediens i kosmetiske formuleringer.
3.7.2. Sammensætning og virkningsmekanisme
De biologisk aktive komponenter i granatæble er tanniner, anthocyaniner, ascorbinsyre, niacin, kalium og piperidinalkaloider. Disse biologisk aktive komponenter kan udvindes fra granatæblets saft, kerner, skal, bark, rod eller stilk. Nogle af disse komponenter menes at have antitumor-, antiinflammatoriske, antimikrobielle, antioxidante og fotobeskyttende virkninger. Derudover er granatæble en potent kilde til polyfenoler. Elleginsyre, en komponent i granatæbleekstraktet, kan mindske hudpigmentering. Da det er en lovende anti-aging ingrediens, har flere undersøgelser undersøgt metoder til at øge hudpenetrationen af denne forbindelse til topisk brug.
3.7.3. Videnskabelig dokumentation
Granatæbleekstrakt beskytter humane fibroblaster in vitro mod UV-induceret celledød; sandsynligvis på grund af nedsat aktivering af NF-κB, nedregulering af proapoptotisk caspace-3 og øget DNA-reparation. Det demonstrerer anti-hudtumorfremmende effekter in vitro og hæmmer UVB-induceret modulering af NF-κB- og MAPK-veje. Topisk anvendelse af granatæbleekstrakt nedregulerer COX-2 i frisk udvundet svinehud, hvilket resulterer i betydelige antiinflammatoriske virkninger. Selvom elleginsyre ofte menes at være den mest aktive komponent i granatæbleekstrakt, demonstrerede en murin model højere antiinflammatorisk aktivitet med standardiseret granatæbleekstrakt sammenlignet med elleginsyre alene. Den topiske anvendelse af en mikroemulsion af granatæbleekstrakt ved hjælp af et polysorbat-surfaktant (Tween 80®) i en 12-ugers split-face-sammenligning med 11 forsøgspersoner demonstrerede nedsat melanin (på grund af tyrosinasehæmning) og nedsat erytem sammenlignet med kontrolgruppen.
3.8. Soja
3.8.1. Historie, brug, påstande
Sojabønner er en proteinrig fødevare med bioaktive komponenter, der kan have anti-aging effekter. Især sojabønner har et højt indhold af isoflavoner, som kan have anticarcinogene effekter og østrogenlignende effekter på grund af den difenoliske struktur. Disse østrogenlignende effekter kan potentielt bekæmpe nogle af overgangsalderens virkninger på hudens ældning.
3.8.2. Sammensætning og virkningsmekanisme
Soja fra Glycine maxi har et højt proteinindhold og indeholder isoflavoner, herunder glycitein, equol, daidzein og genistein. Disse isoflavoner, også kaldet fytoøstrogener, kan have østrogene virkninger hos mennesker.
3.8.3. Videnskabelig dokumentation
Sojabønner indeholder flere isoflavoner med potentielle anti-aging fordele. Blandt andre biologiske effekter udviser glycitein antioxidante effekter. Dermale fibroblaster behandlet med glycitein viste øget celleproliferation og -migration, øget syntese af kollagen type I og III og nedsat MMP-1. I et separat studie blev sojaekstrakt kombineret med hæmatokokekstrakt (ferskvandsalger, der også har et højt indhold af antioxidanter), hvilket nedregulerede MMP-1 mRNA og proteinekspression. Daidzein, et sojaisoflavon, har vist antirynke-, hudblegnings- og hudfugtighedsgivende effekter. Diadzein kan fungere ved at aktivere østrogenreceptor-β i huden, hvilket resulterer i en øget ekspression af endogene antioxidanter og nedsat ekspression af de transkriptionsfaktorer, der fører til keratinocytproliferation og -migration. Den sojaafledte isoflavonoid equol øgede kollagen og elastin og reducerede MMP'er i cellekultur.
Yderligere in vivo murine studier viser nedsat UVB-induceret celledød og en nedsat epidermal tykkelse i celler efter topisk påføring af isoflavonekstrakter. I et pilotstudie med 30 postmenopausale kvinder resulterede oral administration af isoflavonekstrakt i seks måneder i en øget epidermal tykkelse og øget dermal kollagen målt ved hudbiopsier i solbeskyttede områder. I et separat studie hæmmede rensede sojaisoflavoner UV-induceret keratinocytdød og nedsatte TEWL, epidermal tykkelse og erytem i UV-eksponeret musehud.
Et prospektivt dobbeltblindet, randomiseret kontrolleret forsøg med 30 kvinder i alderen 45-55 år sammenlignede den topiske påføring af østrogen og genistein (sojaisoflavon) på huden i 24 uger. Selvom gruppen, der påførte østrogen på huden, havde bedre resultater, viste begge grupper en øget mængde type I og III ansigtskollagen baseret på hudbiopsier af præaurikulær hud. Sojaoligopeptider kan reducere erytemindekset i UVB-eksponeret hud (underarm) og mindske solskoldede celler og cyclobutenpyrimidindimerer i UVB-bestrålede forhudsceller ex vivo. Et randomiseret, dobbeltblindet, vehikelkontrolleret 12-ugers klinisk forsøg med 65 kvindelige forsøgspersoner med moderat ansigtsfotoskade viste en forbedring af marmoreret pigmentering, pletter, mathed, fine linjer, hudtekstur og hudtone sammenlignet med vehiklet. Sammen kan disse faktorer tilbyde potentielle anti-aging-effekter, men mere robuste randomiserede kliniske forsøg er nødvendige for at demonstrere dets fordele tilstrækkeligt.
4. Diskussion
Botaniske produkter, inklusive dem der diskuteres her, har potentielle anti-aging effekter. Mekanismerne bag anti-aging botaniske ingredienser inkluderer potentialet til at fjerne frie radikaler fra topisk påførte antioxidanter, øget solbeskyttelse, øget hudfugtighed og flere effekter, der fører til øget kollagendannelse eller nedsat kollagennedbrydning. Nogle af disse effekter er beskedne sammenlignet med lægemidler, men dette udelukker ikke deres potentielle fordele, når de anvendes i forbindelse med andre foranstaltninger såsom solundgåelse, brug af solcremer, daglig fugtighedscreme og passende lægefaglig behandling af eksisterende hudlidelser.
Derudover tilbyder botaniske ingredienser alternative biologisk aktive ingredienser til patienter, der foretrækker kun at bruge "naturlige" ingredienser på deres hud. Selvom disse ingredienser findes i naturen, er det vigtigt at understrege over for patienterne, at dette ikke betyder, at de ikke har nogen bivirkninger. Faktisk er mange botaniske produkter kendt for at være en potentiel årsag til allergisk kontaktdermatitis.
Da kosmetiske produkter ikke kræver det samme niveau af evidens for at bevise effektivitet, er det ofte vanskeligt at afgøre, om påstande om anti-aging effekter er sande. Flere af de botaniske ingredienser, der er anført her, har dog potentielle anti-aging effekter, men mere robuste kliniske forsøg er nødvendige. Selvom det er vanskeligt at forudsige, hvordan disse botaniske stoffer direkte vil gavne patienter og forbrugere i fremtiden, er det meget sandsynligt, at for størstedelen af disse botaniske ingredienser vil formuleringer, der inkorporerer dem som ingredienser, fortsat blive introduceret som hudplejeprodukter, og hvis de opretholder en bred sikkerhedsmargin, høj forbrugeraccept og optimal overkommelighed, vil de forblive en del af de regelmæssige hudplejerutiner og give minimale fordele for hudens sundhed. For et begrænset antal af disse botaniske stoffer kan der dog opnås en større effekt på den generelle befolkning ved at styrke evidensen for deres biologiske virkning gennem standard high-throughput biomarkøranalyser og derefter underkaste de mest lovende mål kliniske forsøg.
Udsendelsestidspunkt: 11. maj 2023
